Бактери бол хлорофиллгүй нэг эст организм юм.
Бактерихаа сайгүй олддог, бүх амьдрах орчинд амьдардаг. Тэдний хамгийн олон нь 3 км хүртэлх гүнд (нэг грамм хөрсөнд 3 тэрбум хүртэл) хөрсөнд байдаг. Тэдгээрийн олонх нь агаарт (12 км хүртэл өндөрт), амьтан, ургамлын биед (амьд ба үхсэн аль аль нь) байдаг бөгөөд хүний бие ч үл хамаарах зүйл биш юм.
Бактерийн дунд хөдөлгөөнгүй, хөдөлгөөнт хэлбэрүүд байдаг. Бактери нь биеийн бүх гадаргуу дээр эсвэл тодорхой хэсэгт байрладаг нэг буюу хэд хэдэн тугны тусламжтайгаар хөдөлдөг.
Бактерийн эсүүд янз бүрийн хэлбэртэй байдаг:
Кокк:
Монококк:Эдгээр нь тусдаа байрладаг эсүүд юм.
Диплококк:Эдгээр нь хосолсон коккууд юм хуваагдсаны дараа тэд хос үүсгэж болно.
Gonococcus Neisser: заг хүйтэн өвчний үүсгэгч бодис
Пневмококк: уушгины хатгалгааны үүсгэгч бодис
Менингококк: менингитийн үүсгэгч бодис (менингийн цочмог үрэвсэл)
Стрептококк:Эдгээр нь дугуй хэлбэртэй эсүүд бөгөөд хуваагдсаны дараа гинж үүсгэдэг.
α - viridans стрептококк
β - гемолитик стрептококк, час улаан халуурах, хоолой өвдөх, фарингит...
γ - цус задралын бус стрептококк
Стафилококк:Энэ бол хуваагдсаны дараа тархдаггүй, асар том, эмх замбараагүй кластер үүсгэдэг бичил биетний бүлэг юм.
Өвчин үүсгэгч бодис: шинэ төрсөн нярайд идээт үрэвсэл, сепсис, буглаа, флегмон, мастит, пиодерматит, уушгины үрэвсэл.
Сарчин:Энэ нь 8 ба түүнээс дээш тооны кокк бүхий уут хэлбэрээр бүлэгт коккуудын хуримтлал юм.
Саваа хэлбэртэй:
Эдгээр нь 1-5х0.5-1 микрон хэмжээтэй саваатай төстэй цилиндр хэлбэртэй бактери бөгөөд ихэвчлэн дангаараа байрладаг. .
Бодит бактери:Эдгээр нь спор үүсгэдэггүй саваа хэлбэртэй бактери юм.
Бацилли:Эдгээр нь спор үүсгэдэг саваа хэлбэртэй бактери юм.
(Кохын савханцар, гэдэсний савханцар, боом үүсгэгч, Pseudomonas aeruginosa, тахал үүсгэгч, хөхүүл ханиалга үүсгэгч, шанкроид үүсгэгч, татран үүсгэгч, ботулизм үүсгэгч, эмгэг төрүүлэгч...)
Вибрио:
Эдгээр нь таслал шиг хэлбэртэй, 1-3 микрон хэмжээтэй бага зэрэг муруй эсүүд юм.
Cholerae vibrio: холер өвчний үүсгэгч бодис. Халдвар дамждаг усанд амьдардаг.
Спирилла:
Эдгээр нь спираль хэлбэртэй, нэг, хоёр ба түүнээс дээш спираль цагираг бүхий нугалсан бичил биетүүд юм.
Бохир ус, далан цөөрөмд амьдардаг хоргүй бактери.
Спирохетууд:
Эдгээр нь Treponema, Borrelia, Lertospira гэсэн гурван зүйлээр төлөөлдөг нимгэн, урт, сүх хэлбэртэй бактери юм. Treponema pallidum нь хүний хувьд эмгэг төрүүлэгч юм - тэмбүүгийн үүсгэгч бодис нь бэлгийн замаар дамждаг.
Бактерийн эсийн бүтэц:
Бактерийн эсийн бүтэц электрон микроскоп ашиглан сайн судалсан. Бактерийн эс нь мембранаас тогтдог бөгөөд түүний гаднах давхарга нь эсийн хана гэж нэрлэгддэг, дотоод давхарга нь цитоплазмын мембран, түүнчлэн оруулга, нуклеотид бүхий цитоплазм юм. Нэмэлт бүтэц байдаг: капсул, микрокапсул, салиа, флагелла, пили, плазмид;
Эсийн хана - бат бөх, уян хатан бүтэц нь нянгийн тодорхой хэлбэрийг өгч, бактерийн эс дэх өндөр осмосын даралтыг "хорих" юм. Энэ нь эсийг хүрээлэн буй орчны сөрөг хүчин зүйлээс хамгаалдаг.
Гаднах мембран липополисахарид, фосфолипид, уурагаар төлөөлдөг. Түүний гадна талд липо-полисахарид байдаг.
Эсийн хана ба цитоплазмын мембраны хооронд фермент агуулсан периплазмын орон зай буюу периплазм байдаг.
Цитоплазмын мембран бактерийн эсийн хананы дотоод гадаргуутай зэргэлдээх ба бактерийн цитоплазмын гаднах хэсгийг хүрээлдэг. Энэ нь давхар липидийн давхарга, түүнчлэн түүнийг нэвт шингээдэг салшгүй уурагуудаас бүрддэг.
Цитоплазм Бактерийн эсийн ихэнх хэсгийг эзэлдэг ба уусдаг уураг, рибонуклеины хүчил, нэгдлүүд болон олон тооны жижиг мөхлөгүүдээс тогтдог. - рибосом,уургийн нийлэгжилтийг хариуцдаг. Цитоплазм нь гликоген мөхлөг, полисахарид, тосны хүчил, полифосфат хэлбэрээр янз бүрийн орцуудыг агуулдаг.
Нуклеотид - бактери дахь цөмтэй тэнцэнэ. Энэ нь нянгийн цитоплазмд хоёр судалтай ДНХ хэлбэрээр байрлаж, цагираг хэлбэрээр битүүмжлэгдсэн, бөмбөг шиг нягт савлагдсан байдаг. Ер нь бактерийн эс нь цагирагт хаалттай ДНХ молекулаар илэрхийлэгддэг нэг хромосом агуулдаг.
Бактерийн эс нь нуклеотидээс гадна удамшлын хромосомоос гадуурх хүчин зүйлсийг агуулж болно. плазмид,ковалент хаалттай ДНХ-ийн цагиргийг төлөөлдөг ба бактерийн хромосомоос үл хамааран репликаци хийх чадвартай.
Капсул - нянгийн эсийн ханатай нягт холбоотой, гадаад хил хязгаарыг тодорхой харуулсан салст бүрхүүлийн бүтэц. Ихэвчлэн капсул нь полисахарид, заримдаа полипептидээс бүрддэг.
Олон тооны бактери агуулдаг микрокапсул -зөвхөн электрон микроскопоор илрүүлсэн салст бүрхэвч.
Flagella бактери нь эсийн хөдөлгөөнийг тодорхойлдог. Flagella нь цитоплазмын мембранаас гаралтай нимгэн утаснууд бөгөөд тэдгээр нь цитоплазмын мембран ба эсийн хананд тусгай дискээр бэхлэгдсэн, урт, спираль хэлбэрээр эрчилсэн уураг - флагеллинаас бүрддэг. Flagella-ийг электрон микроскоп ашиглан илрүүлдэг.
Маргаан - Бактерийн оршин тогтнох тааламжгүй нөхцөлд (хатаах, шим тэжээлийн дутагдал гэх мэт) гадаад орчинд үүссэн грам эерэг бактерийн амрах өвөрмөц хэлбэр.
L хэлбэрийн бактери.
Олон тооны бактериудад эсийн ханыг хэсэгчлэн эсвэл бүрэн устгаснаар L хэлбэрүүд үүсдэг. Зарим хүмүүсийн хувьд тэд аяндаа үүсдэг. L-хэлбэр үүсэх нь пенициллиний нөлөөн дор үүсдэг бөгөөд энэ нь эсийн хананы мукопептидүүдийн нийлэгжилтийг тасалдуулж өгдөг. Морфологийн хувьд өөр өөр төрлийн бактерийн L хэлбэр нь хоорондоо төстэй байдаг. Эдгээр нь бөмбөрцөг хэлбэртэй, янз бүрийн хэмжээтэй формацууд юм: 1-8 микроноос 250 нм хүртэл, тэдгээр нь вирус шиг шаазан шүүлтүүрийн нүхээр дамжин өнгөрөх чадвартай. Гэсэн хэдий ч вирусээс ялгаатай нь L хэлбэрийг пенициллин, элсэн чихэр, морины ийлдэс нэмснээр хиймэл тэжээллэг орчинд ургуулж болно. Пенициллинийг тэжээллэг орчноос салгахад L хэлбэрүүд нь бактерийн анхны хэлбэрт шилждэг.
Одоогийн байдлаар Proteus, Escherichia coli, Vibrio cholerae, Brucella, хийн гангрена, татран болон бусад бичил биетний үүсгэгч L-хэлбэрийг олж авсан.
Грам эерэг бичил биетэн (гр + м/о).
Үүнд: алтан стафилококк ба стафилококк эпидермидис, стрептококк...
Амьдрах орчин: амьсгалын дээд зам, арьс.
Усан сан: арьс, агаар, арчилгааны хэрэгсэл, тавилга, ор дэрний цагаан хэрэглэл, хувцас.
Тэд хатсан үед үхдэггүй.
Нөхөн үржихүй: тэд хүнээс гадуур үржихгүй, гэхдээ зохих ёсоор хадгалаагүй тохиолдолд хүнсний бүтээгдэхүүнээр үржих чадвартай.
Грам сөрөг бичил биетэн (гр - м/о).
Үүнд: Escherichia coli, Klebsiella, Citrobacter, Proteus, Pseudomonas aeruginosa...
Амьдрах орчин: гэдэс, шээсний болон амьсгалын замын салст бүрхэвч...
Усан сан: нойтон өөдөс, аяга таваг угаах сойз, амьсгалын хэрэгсэл, нойтон гадаргуу, эмийн болон сул ариутгагч бодис. шийдлүүд.
Тэд хатах үед үхдэг.
Нөхөн үржихүй: гадаад орчинд, ариутгалын бодисуудад хуримтлагдана. бага концентрацитай уусмалууд.
Дамждаг: агаар дусал, ахуйн замаар.
Бактери нь прокариотууд - цөмгүй нэг эст организм юм. Тэд хоёр супер хаант улсад хуваагддаг: Бактери ба Архебактери. Сүүлийнх нь халдварт өвчний эмгэг төрүүлэгчид байдаггүй. Өнөөдөр нянгийн ангилал нь генетикийн харилцааны зарчмууд дээр суурилдаг.
Бактери хэмээх супер хаант улс нь дараах организмуудаас бүрддэг.
Супер хаант улсад бичил биетүүдийг ангилал зүйн зургаан бүлэгт ангилдаг.
Гол бүлэг нь төрөл зүйл юм. Энэ нь ижил генези, генотиптэй, ижил төстэй шинж чанараараа холбоотой, бусад зүйлээс ялгаатай бодгалийн багц хэлбэрээр танилцуулагддаг.
Тухайн зүйлийн нэрийг хоёртын нэр томъёогоор тодорхойлдог (өөрөөр хэлбэл нэр нь хоёр үгнээс бүрддэг). Жишээлбэл, тэмбүүгийн үүсгэгч бодисыг Treponema pallidum гэж нэрлэдэг. Нэрийн эхний хэсэг нь төрөл төрлийг зааж, том үсгээр тэмдэглэнэ. Хоёр дахь нь жижиг үсгээр бичсэн төрлийг заана. Хэрэв нэг зүйл хоёр дахь удаагаа дурдагдсан бол овгийн нэрийг эхний үсгээр (T. padillum) зааж өгнө.
Хамгийн түгээмэл нь Бергегийн түлхүүрийн ес дэх хэвлэлд багтсан фенотипийн бүлэг юм. Түүний зарчим нь эсийн хананы бүтцэд суурилдаг.
Бержегийн тодорхойлогч нь бактерийг Грам толбогоор нь ангилдаг. Грамын техник нь будах нь эсийн хананы биохимийн шинж чанарт үндэслэн организмыг ялгах боломжийг олгодог судалгааны арга юм. Энэ аргыг 1884 онд Данийн эмч Грам боловсруулсан.
Бергей ангиллын хамгийн том бактерийн бүлгүүд:
Бергейгийн түлхүүрт тайлбарыг гэр бүл, төрөл зүйл, төрөл зүйл гэх мэт бүлгүүдэд дүрсэлсэн болно. Заримдаа бүлэгт анги, захиалга орно. Бергегийн түлхүүр нь эмгэг төрүүлэгч бичил биетүүдийг оруулаад 30 бүлгийг тодорхойлдог бол Бергегийн дагуу үлдсэн 5 бүлэгт эмгэг төрүүлэгч зүйл агуулаагүй болно.
Сүүлийн жилүүдэд молекул биологийн зарчимд үндэслэсэн филогенетикийн ангилал түгээмэл болж байна. Өнгөрсөн зууны 60-аад онд геномын ижил төстэй байдалд үндэслэн гэр бүлийн харилцааг тодорхойлох анхны аргуудын нэг нь ДНХ-ийн макромолекул дахь гуанин (нуклейн хүчлийн элемент) ба цитозины (ДНХ-ийн бүрэлдэхүүн хэсэг) концентрацийг харьцуулах арга техникийг нээсэн. . Тэдний концентрацийн ижил үзүүлэлтүүд нь бичил биетний хувьслын ижил төстэй байдлыг илтгэдэггүй боловч 10% -ийн зөрүү нь бактери өөр өөр төрөлд хамаарах болохыг харуулж байна.
70-аад онд микробиологийн онолыг үндсээр нь өөрчилсөн өөр нэг техникийг боловсруулсан - 16-ийн рРНХ дахь генийн дарааллыг үнэлэх. Энэ аргыг ашиглан бичил биетний хэд хэдэн филогенетик бүлгийг тодорхойлж, тэдгээрийн харилцаанд дүн шинжилгээ хийх боломжтой болсон.
Зүйлийн түвшний ангиллыг ДНХ-ДНХ-ийн эрлийзжүүлэх аргыг ашиглан хийдэг. Нарийвчилсан судлагдсан зүйлүүдийн судалгаагаар эрлийзжүүлэлтийн зэрэглэлийн 70% нь нэг зүйл, 10% -иас 60% - нэг төрөл, 10% -иас бага нь өөр өөр төрөл зүйлийг тодорхойлдог болохыг харуулж байна.
Филогенетик ангилал нь фенотипийг хэсэгчлэн хуулбарладаг. Жишээлбэл, грам сөрөг нь хоёуланд нь багтдаг. Үүний зэрэгцээ грам сөрөг организмын систем бараг бүрэн өөрчлөгдсөн байна. Архебактерийг хамгийн дээд түвшний бие даасан таксон гэж тодорхойлж, зарим ангилал зүйн бүлгүүдийг дахин хуваарилж, экологийн өөр өөр зорилготой бичил биетүүдийг нэг ангилалд хамруулдаг.
Бактерийг морфологи дээр үндэслэн ангилж болно. Морфологийн үндсэн шинж чанаруудын нэг бол хэлбэр юм.
Хэд хэдэн сорт байдаг:
Зураг нь тэдгээрийн хэлбэрийг харуулж байна:
Бөмбөг хэлбэртэй бактери нь бөмбөрцөг хэлбэртэй, мөн зууван, буурцаг хэлбэртэй организмууд байдаг.
Коккийн байршил:
Хамгийн түгээмэл бактери нь саваа хэлбэртэй бактери юм. Саваа нь дангаараа, хосоороо (диплобактери) эсвэл гинжээр (стрептобактери) цуглардаг. Хэд хэдэн саваа хэлбэртэй организмууд хүнд хэцүү нөхцөлд спор үүсгэдэг. Бацилли нь спорын саваа юм. Спинд хэлбэртэй нянг клостриди гэж нэрлэдэг.
Гоёмсог бичил биетүүд нь таслал (вибриос), нимгэн ороомог саваа (спирохета) хэлбэртэй, мөн хэд хэдэн буржгар (спирилла) байж болно.
Архебактерийн эсийн хананд пептидогликан (механик функцийг гүйцэтгэдэг бүрэлдэхүүн хэсэг) байдаггүй. Тэд өвөрмөц рибосом ба рибосомын РНХ (рибонуклеины хүчил) агуулдаг.
Нимгэн ханатай грам сөрөг организмын морфологи:
Зузаан ханатай грам эерэг бичил биетүүдийн дунд:
Морфологи нь тугны байршил, тоо гэх мэт параметрүүдийг агуулдаг. Энэ параметрийн дагуу:
Далбаа байгаа нь гэдэсний бичил биетүүд, вибрио холера, спирилла, шүлт үүсгэгчийн онцлог шинж юм.
Бактерийн өнгө нь пептидогликаны агууламжаар тодорхойлогддог. Эсийн ханан дахь пептидогликаны өндөр агууламжаар тодорхойлогддог организмууд (ойролцоогоор 90%) хөх ягаан өнгийн Грам толботой байдаг. Эдгээр нь грам эерэг бактери юм.
Бүрхүүлдээ 5-20% пептидогликан агуулсан бусад бүх бактери нь ягаан өнгөтэй болдог. Эдгээрт грам сөрөг бактери орно. Грам эерэг организм дахь пептидогликаны зузаанын зэрэг нь грам сөрөг организмаас хэд дахин их байдаг.
Грам эерэг организмын эсийн хананд полисахарид, тейхойн хүчил, уураг орно. Грам-сөрөг бактери нь липополисахарид ба суурь уургуудаас бүрдэх гаднах мембранаар бүрхэгдсэн байдаг.
Грам будах нь прокариотуудыг дэд ангилалд ангилах боломжийг олгодог. Gracilicutes хэлтсийн зузаан ханатай бичил биетүүд, эсийн хананы гэмтэлтэй протопластууд ба сферопластууд Грам-сөрөг өнгөөр буддаг. Firmicute төрлийн зузаан ханатай бактери нь грам эерэг толбо үүсгэдэг.
Амьсгалын төрлөөс хамааран дараахь зүйлүүд байдаг.
Бактерийн эсүүд амьсгалах чадвартай, өөрөөр хэлбэл органик нэгдлүүдийг хүчилтөрөгчөөр исэлдүүлж, нүүрстөрөгчийн давхар исэл, ус, энерги үүсгэдэг. Эдгээр организмууд хүчилтөрөгч шаарддаг тул аэробик гэж тооцогддог. Тэд ус, газрын гадаргуу дээр, агаарт амьдардаг.
Олон бичил биетүүд хүчилтөрөгчгүй, өөрөөр хэлбэл амьсгалахгүйгээр амьдардаг. Эдгээрт ялзмагийн үед бодисын задралын процесст оролцдог бактери орно. Ийм организмууд нь агааргүй байдаг. Амьсгал нь исгэхийг орлодог - хүчилтөрөгчгүй органик нэгдлүүдийн задрал нь эрчим хүчний үйлдвэрлэлээр дамждаг. Согтууруулах ундаа исгэх явцад сүүн хүчлийн үр дүнд 114 кДж (эсвэл 27 килокалори) энерги үүсдэг, энерги нь 94 кЖ (эсвэл 18 килокалори) юм. Бактерийн амьсгал нь тэдний лизосомд тохиолддог.
Хүнсний төрлөөр бактерийн ангилал:
Эхнийх нь агаарт амьдардаг бөгөөд органик бодисыг үйлдвэрлэхийн тулд органик бус бодис ашигладаг. Автотрофууд нарны энерги (цианобактери) эсвэл органик бус нэгдлүүдийн (хүхрийн бактери, төмрийн бактери) энергийг ашигладаг.
Ферментүүд нь эсийн бодисын солилцооны үйл явцад чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Тэд зургаан бүлэгт хуваагдана:
Үйлдвэрлэсэн ферментүүд нь эсийн дотор байрладаг (эндоферментүүд) эсвэл гаднаас ялгардаг (экзоферментүүд). Хоёр дахь төрлийн ферментүүд нь нүүрстөрөгч, энергийг эсэд оруулахад оролцдог. Гидролазын бүлгийн ихэнх ферментийг экзофермент гэж ангилдаг. Хэд хэдэн ферментийг (коллагеназа гэх мэт) түрэмгийллийн фермент гэж ангилдаг. Бие даасан ферментүүд эсийн хананд байрладаг. Тэд тээвэрлэлтийн функцийг гүйцэтгэдэг, өөрөөр хэлбэл бодисыг эсэд тээвэрлэдэг.
Бактери нь олон үзүүлэлтээр (амьсгалын болон хоол тэжээлийн арга, эсийн хананы бүтэц, хэлбэр гэх мэт) ангилагддаг, цөмгүй, нэг эст бичил биетэн юм. Өнөөдөр шинжлэх ухаан 10,000 гаруй төрлийн бактерийг мэддэг ч тэдний тоо нэг саяд хүрнэ гэж тооцоолж байна.
Бактерийн ангилал. Бактерийн тухай олон улсын хуулийн шийдвэрт дараахь ангилал зүйн ангиллыг санал болгосон: анги, хэлтэс, дараалал, гэр бүл, төрөл, зүйл. Зүйлийн нэр нь хоёртын нэршилтэй тохирч, өөрөөр хэлбэл хоёр үгээс бүрдэнэ. Жишээлбэл, тэмбүүгийн үүсгэгч бодис гэж бичдэг Трепонема цайвар. Эхний үг нь на-
овгийн нэрийг том үсгээр бичдэг, хоёр дахь үг нь төрөл зүйлийг илэрхийлж, жижиг үсгээр бичнэ. Зүйлийг дахин дурдах үед ерөнхий нэрийг эхний үсгээр товчилно, жишээлбэл: Т.цайвар.
Бактери нь прокариотууд, i.e. Цөмийн өмнөх организмууд, учир нь тэдгээр нь бүрхүүл, цөм, гистонгүй анхдагч цөмтэй байдаг. цитоплазм нь өндөр зохион байгуулалттай органелл (митохондри, Гольджи аппарат, лизосом гэх мэт) дутагдалтай байдаг.
Бергейгийн хуучин системчилсэн бактериологийн гарын авлагад бактерийн эсийн хананы шинж чанараас хамааран бактерийг 4 хэсэгт хуваасан. Gracilicutes - нимгэн эсийн ханатай эубактери, грамм сөрөг; Firmicutes - зузаан эсийн хана бүхий эуббактери, грам эерэг; Тенерикутес - эсийн ханагүй эубактери; Mendosicutes - эсийн хана гэмтэлтэй архебактер.
Грам будалт, эсийн хэлбэр, хүчилтөрөгчийн хэрэгцээ, хөдөлгөөн, бодисын солилцоо, хоол тэжээлийн шинж чанарт үндэслэн хэлтэс бүрийг хэсэг эсвэл бүлэгт хуваасан.
Гарын авлагын 2-р хэвлэлд (2001) заасны дагууБергей, бактери нь 2 бүсэд хуваагддаг."Бактери" ба "Архей" (Хүснэгт 2.1).
Хүснэгт. Домэйн шинж чанарБактериТэгээдАрхей
|
Домэйн"Бактери"(eubacteria) |
Домэйн"Археa" (архебактери) |
|
"Бактери" домэйнд бид ялгаж чадна дараах бактери: 1) нимгэн эсийн ханатай бактери, грамм сөрөг *; 2) зузаан эсийн хана бүхий бактери, грамм эерэг**; 3) бета эсийн хананы бактери (молликутууд - микоплазмууд) |
Архебактерийн эсийн хананд пептидогликан байдаггүй. Тэд тусгай рибосом, рибосомын РНХ (rRNA)-тай. "Архебактери" гэсэн нэр томъёо нь 1977 онд гарч ирсэн. Энэ нь "arche" угтвараар тодорхойлогддог эртний амьдралын хэлбэрүүдийн нэг юм. Тэдний дунд халдвар үүсгэгч байхгүй |
*Нимгэн ханатай грам сөрөг эубактерийн дундялгах:
бөмбөрцөг хэлбэр, эсвэл кокк (гонококк, менингококк, веиллонелла);
нугалсан хэлбэрүүд - спирохета ба спирилла;
саваа хэлбэрийн хэлбэрүүд, түүний дотор риккетси.
** Зузаан ханатай грамм эерэг эубактери рууҮүнд:
бөмбөрцөг хэлбэр, эсвэл кокк (стафилококк, стрептококк, пневмококк);
саваа хэлбэрийн хэлбэрүүд, түүнчлэн актиномицет (салбарласан, судалтай бактери), коринебактери (клуб хэлбэрийн бактери), микобактери ба бифидобактери (Зураг 2.1).
Ихэнх грамм сөрөг бактерийг Proteobacteria бүлэгт хуваадаг. рибосомын РНХ-ийн ижил төстэй байдал дээр үндэслэсэн "Протеобактери" - Грекийн бурхан Протейн нэрээр нэрлэгдсэн. янз бүрийн хэлбэрийг авах). Тэд нийтлэг фотосинтезээс үүссэн тик өвөг.
Судалгаанд хамрагдсан рибосомын РНХ-ийн дарааллын дагуу грам эерэг бактери нь өндөр ба бага харьцаатай хоёр том дэд хэсэг бүхий тусдаа филогенетик бүлэг юм. Г+ C (генетикийн ижил төстэй байдал). Протеобактерийн нэгэн адил энэ бүлэг нь бодисын солилцооны хувьд олон янз байдаг.
Домэйн руу "Бактери» 22 төрлийг багтаасан бөгөөд үүнээсЭмнэлгийн хувьд дараахь чухал ач холбогдолтой.
ТөрөлПротеобактери
АнгиАльфапротеобактери. Төрөлт: Rickettsia, Orientia, Ehrlichia, Bartonella, Brucella
АнгиБетапротеобактери. Төрөлт: Burkholderia, Alcaligenes, Bordetella, Neisseria, Kingella, Spirillum
АнгиГаммапротеобактери. Төрөлт: Франсиселла, Легионелла, Коксиелла, Псевдомонас, Мораксела, Ацинетобактер, Вибрио, Энтеробактер, Каллиматобактер, Цитробактер, Эдвардсиелла, Эрвиния, Эшерихиа, Хафниа, Клебсиелла, Морганелла, Протеус, Провиденсиа, Сэратсиниа, Сальмонелла, Салмонелла,
АнгиДельтапротеобактери. Төрөл: Билофила
АнгиЭпсилон протеобактери. Төрөлт: Campylobacter, Helicobacter, Wolinella
ТөрөлFirmicutes (голарга замграмполо оршин суугч)
АнгиКлостридиа. Төрөлт: Clostridium, Sarcina, Peptostreptococcus, Eubacterium, Peptococcus, Veillonella (Грам сөрөг)
АнгиМолликутууд. Төрөл: микоплазма, уреаплазма
АнгиБацилли. Төрөлт: Бацилла, Споросарцина, листериа, стафилококк, гемелла, лактобацилли, педиококк, аэрококк, лейконосток, стрептококк, лактококк
ТөрөлАктинобактери
АнгиАктинобактери. Төрөлт: Актиномиц, Арканодактери, Мобилункус, Микрококк, Ротиа, Стоматококк, Коринебактери, Микобактери, Нокарди, Пропионибактери, Бифидобактери, Гарднерелла
ТөрөлClamydiae
Анги Clamydiae. Төрөлт: Clamydia, Clamydophila
ТөрөлSpirochaetes
Анги Spirochaetes. Төрөлт: Spirochaeta, Borrelia, Treponema, Leptospira
Phylum Bacteroides
АнгиБактероидууд. Төрөлт: Бактероидууд, Порфиромонас, Превотелла
АнгиФлавобактери. Төрөлт:Флавобактери
Бактерийг эсийн хананы бүтцийн онцлогоос хамааран хуваах нь Грамын аргыг ашиглан нэг өнгөөр эсвэл өөр өнгөөр будах боломжтой байдаг. Данийн эрдэмтэн Х.Грамын 1884 онд санал болгосон энэ аргын дагуу будалтын үр дүнгээс хамааран бактерийг грам эерэг, будагдсан хөх ягаан, грам сөрөг, улаан өнгөөр будсан гэж хуваадаг. Гэсэн хэдий ч ердийн грамын оронд грам эерэг гэж нэрлэгддэг эсийн хана (грам сөрөг бактериас илүү зузаан) бактери, тухайлбал Mobiluncus төрлийн бактери, зарим спор үүсгэгч бактери байдаг нь тогтоогджээ. -эерэг өнгөтэй, грам сөрөг өнгөтэй байна. Тиймээс бактерийн ангилал зүйн хувьд эсийн хананы бүтэц, химийн найрлага нь Грам будалтаас илүү чухал юм.
2.2.1. Бактерийн хэлбэрүүд
Бактерийн хэд хэдэн үндсэн хэлбэр байдаг (Зураг 2.1-ийг үз) - коккоид, саваа хэлбэртэй, нугалж, салаалсан, утаслаг хэлбэрийн бактери байдаг.
Бөмбөрцөг хэлбэр, эсвэл кокк,- 0.5-1.0 микрон хэмжээтэй бөмбөрцөг хэлбэрийн бактериуд нь харьцангуй байрлалаар нь микрококк, диплококк, стрептококк, тетракокк, сарцин гэж хуваагддаг. Тэгээдстафилококк.
Микрококк(Грек хэлнээс микро - жижиг) - тусдаа байрладаг эсүүд.
Диплококк(Грек хэлнээс диплоо - давхар), эсвэл хосолсон коккууд нь хосоороо (пневмококк, гонококк, менингококк) байрладаг тул эсүүд хуваагдсаны дараа салдаггүй. Пневмококк (уушгины хатгалгааны үүсгэгч бодис) эсрэг талдаа юлдэн хэлбэртэй байдаг ба гонококк(заг хүйтэн өвчний үүсгэгч бодис) болон менингококк (эпидемийн менингитийн үүсгэгч) нь хонхор гадаргуутай, кофены буурцаг хэлбэртэй байдаг.
Стрептококк(Грек хэлнээс стрептос - гинж) - нэг хавтгайд эсийн хуваагдал, тэдгээрийн хоорондын холболтыг хуваагдах газар хадгалснаас болж гинж үүсгэдэг дугуй эсвэл сунасан эсүүд.
Сарцинс(лат. сарцина - баглаа, боодол) нь гурван харилцан перпендикуляр хавтгайд эс хуваагдах явцад үүсдэг тул 8 ба түүнээс дээш коккийн багц хэлбэрээр байрладаг.
Стафилококк(Грек хэлнээс стафил - усан үзмийн баглаа) - кокк,янз бүрийн хавтгайд хуваагдсаны үр дүнд усан үзмийн баглаа хэлбэрээр зохион байгуулагдсан.
Саваа хэлбэртэй бактерихэмжээ, эсийн төгсгөлийн хэлбэр, эсийн харьцангуй байрлалаар ялгаатай. Эсийн урт нь 1.0-10 мкм, зузаан нь 0.5-аас 2.0 мкм хооронд хэлбэлздэг. Саваа нь тогтмол (E. coli гэх мэт) ба жигд бус (коринебактери) байж болно. Тэгээдбусад) хэлбэрүүд, түүний дотор салаалсан хэлбэрүүд, жишээлбэл, актиномицетууд. Хамгийн жижиг саваа хэлбэртэй бактери нь риккетси юм.
Савааны үзүүрийг таслах (боомын нян), бөөрөнхий (Escherichia coli), үзүүртэй (фусобактери) эсвэл өтгөрүүлсэн хэлбэрээр байж болно. Сүүлчийн тохиолдолд саваа нь клуб шиг харагддаг (Corynebacterium diphtheria).
Бага зэрэг муруй савааг vibrios (Vibrio cholerae) гэж нэрлэдэг. Ихэнх саваа хэлбэртэй бактерууд хуваагдсаны дараа эсүүд салдаг тул санамсаргүй байдлаар байрладаг. Хэрэв эс хуваагдсаны дараа эсүүд холбогдсон хэвээр байвал
Хэрэв тэдгээр нь эсийн хананы нийтлэг хэсгүүдийг хуваалцаж, салахгүй бол тэдгээр нь өөр хоорондоо өнцөгт байрладаг (Corynebacterium diphtheria) эсвэл гинж үүсгэдэг (боомын нян).
Эрчилсэн хэлбэрүүд- жишээ нь спираль хэлбэртэй бактери спирилла, штопор хэлбэрийн нугалсан эсүүдтэй. Эмгэг төрүүлэгч спирилла нь содоку (харханд хазуулсан өвчин) үүсгэгч бодисыг агуулдаг. Муухай хэлбэрт мөн Кампилобактер ба Хеликобактер багтдаг нугалахнисдэг цахлайны далавч шиг; спирохета зэрэг нянгууд мөн тэдгээрт ойрхон байдаг. Спирохетууд- нимгэн, урт, муруй
спираль хэлбэртэй) эсийн гулзайлтын өөрчлөлтөөс шалтгаалан хөдөлгөөнт байдлаараа спириллагаас ялгаатай бактери. Спирохетууд нь гаднах мембранаас бүрдэнэ
эсийн хана) цитоплазмын мембран ба тэнхлэгийн утас (axistyl) бүхий протоплазмын цилиндрийг хүрээлдэг. Тэнхлэгийн утас нь эсийн хананы гаднах мембраны доор байрладаг (периплазмд) бөгөөд спирохетын протоплазмын цилиндрийг тойрон мушгиж, мушгиа хэлбэртэй (спирохетын анхдагч буржгар) үүсгэдэг. Тэнхлэгийн утас нь нянгийн тугны аналог болох периплазмын фибрилүүдээс тогтдог бөгөөд агшилтын уураг флагеллин юм. Фибрилүүд нь эсийн төгсгөлд наалддаг (Зураг 2.2) ба бие бие рүүгээ чиглэнэ. Фибрилүүдийн нөгөө төгсгөл нь чөлөөтэй байдаг. Фибрилүүдийн тоо, зохион байгуулалт нь төрөл зүйлээс хамаарч өөр өөр байдаг. Фибрил нь спирохетын хөдөлгөөнд оролцдог бөгөөд эсүүдэд эргэлт, гулзайлтын болон хөрвүүлэх хөдөлгөөнийг өгдөг. Энэ тохиолдолд спирокетууд нь гогцоо, буржгар, нугалж үүсгэдэг бөгөөд үүнийг хоёрдогч буржгар гэж нэрлэдэг. Спирохетууд
будгийг сайн хүлээж авдаггүй. Тэдгээр нь ихэвчлэн Романовский-Гиемсагийн дагуу будсан эсвэл мөнгөн бүрээстэй байдаг. Амьд спирокетуудыг фазын тодосгогч эсвэл харанхуй талбайн микроскоп ашиглан шалгадаг.
Спирохетууд нь хүний хувьд эмгэг төрүүлэгч 3 төрлөөр төлөөлдөг. Трепонема, Боррелиа, Лептоспира.
Трепонема(Трепонема төрөл) нь 8-12 жигд жижиг буржгар үстэй, штопор эрчилсэн нимгэн утас хэлбэртэй байдаг. Трепонемийн протопластын эргэн тойронд 3-4 ширхэг фибрил (флагелла) байдаг. Цитоплазм нь цитоплазмын утас агуулдаг. Эмгэг төрүүлэгч төлөөлөгчид байдаг Т.цайвар - тэмбүүгийн үүсгэгч бодис; Т.pertenue - халуун орны өвчлөлийн үүсгэгч бодис. Сапрофитууд байдаг - хүний амны хөндийн оршин суугчид, усан сангийн шавар.
Боррелиа(төрөл Боррелиа), трепонемагаас ялгаатай нь урт, 3-8 том буржгар, 7-20 фибрилтэй байдаг. Эдгээрт дахилттай халууралтын үүсгэгч бодис орно (IN.давтагдах) болон Лаймын өвчний үүсгэгч бодисууд (IN.burgdorferi гэх мэт).
Лептоспира(төрөл Лептоспира) Тэд гүехэн, байнга буржгар үстэй - эрчилсэн олс хэлбэрээр. Эдгээр спирохетын төгсгөлүүд нь дэгээ шиг муруй, төгсгөлд нь өтгөрүүлсэн байдаг. Хоёрдогч буржгар үсийг бий болгосноор тэд үсгийн дүр төрхийг олж авдаг С эсвэл хамт; 2 тэнхлэгийн утастай (flagella). Эмгэг төрүүлэгч төлөөлөгч Л. in террористууд ус эсвэл хоол хүнсээр залгихад лептоспироз үүсгэдэг бөгөөд цус алдалт, шарлалт үүсэхэд хүргэдэг.
цитоплазмд, зарим нь халдвар авсан эсийн цөмд байдаг. Тэд өөрсдийн эзэн буюу тээгч болох үе хөлт (бөөс, бүүрэг, хачиг)-д амьдардаг. Риккетси нь эмгэг төрүүлэгчдийн нэгийг (Rocky Mountain толботой халууралт) анх тодорхойлсон Америкийн эрдэмтэн Х.Т.Рикеттсээс нэрээ авчээ. Риккетсийн хэлбэр, хэмжээ нь өсөлтийн нөхцлөөс хамааран өөр өөр байж болно (тогтмол бус, утаслаг эсүүд). Риккетсийн бүтэц нь грам сөрөг бактерийн бүтэцээс ялгаатай биш юм.
Риккетси нь эзэн эсээс хамааралгүй бодисын солилцоотой байдаг ч нөхөн үржихийн тулд эзэн эсээс өндөр энергитэй нэгдлүүдийг хүлээн авах боломжтой байдаг. Т рхэц, эдэд тэдгээр нь Романовский-Гиемса, Маккиавелло-Здродовскийн дагуу будагдсан байдаг (риккетси нь улаан, халдвар авсан эс нь цэнхэр).
Хүмүүст риккетси нь халдварт хижиг үүсгэдэг. (Риккетси prowazekii), хачигт риккетсиоз (Р. сибирика), Rocky Mountain толботой халууралт (Р. риккетси) болон бусад риккетсиозууд.
Анхан биетүүд нь эсийн доторх вакуол үүсэх замаар эндоцитозоор хучуур эдийн эсэд ордог. Эсийн дотор тэдгээр нь томорч, хуваагддаг торлог биетүүд болж хувирч, вакуольд (оролт) бөөгнөрөл үүсгэдэг. Торлосон биетүүдээс анхан шатны биетүүд үүсдэг бөгөөд тэдгээр нь экзоцитоз эсвэл эсийн задралаар эсийг орхидог. Явсан хүмүүс
Биеийн анхан шатны эсүүд шинэ мөчлөгт орж, бусад эсүүдэд халдварладаг (Зураг 16.11.1). Хүний хувьд хламиди нь нүд (трахома, коньюнктивит), шээс бэлэгсийн систем, уушиг гэх мэтийг гэмтээдэг.
Актиномицетууд- салаалсан, судалтай эсвэл саваа хэлбэртэй грам эерэг бактери. Түүний нэр (Грек хэлнээс. үйлдэл - Рэй, mykes - мөөгөнцөр) нь өртсөн эдэд друзен үүссэний улмаас авсан - төвөөс сунаж, колбо хэлбэртэй өтгөрүүлсэн туяа хэлбэрээр нягт холбогдсон утаснуудын мөхлөгүүд. Мөөгөнцөр шиг актиномицетууд нь мицели үүсгэдэг - утас шиг хоорондоо уялдаатай эсүүд (hyphae). Эдгээр нь тэжээллэг орчинд эсийн ургалтын үр дүнд үүссэн субстратын мицели, орчны гадаргуу дээр ургадаг агаарын мицели үүсгэдэг. Актиномицетууд нь мицелийн хуваагдалаар саваа хэлбэртэй, кокк хэлбэртэй бактеритай төстэй эсүүдэд хуваагддаг. Актиномицетын агаарын гиф дээр нөхөн үржихэд үйлчилдэг спорууд үүсдэг. Актиномицетын спор нь ихэвчлэн халуунд тэсвэртэй байдаггүй.
Актиномицетуудтай нийтлэг филогенетик салбар нь саваа хэлбэртэй, жигд бус хэлбэртэй бактерийн нэгдмэл бүлэг болох нокарди хэлбэртэй (нокардиоформ) актиномицетуудаар үүсгэгддэг. Тэдний бие даасан төлөөлөгчид салбарласан хэлбэрийг бүрдүүлдэг. Эдгээрт генийн бактери орно Коринебактери, Микобактери, Nocardianjxp. Нокарди шиг актиномицетууд нь эсийн хананд сахар арабиноз, галактоз, түүнчлэн миколийн хүчил, их хэмжээний өөх тосны хүчлүүд агуулагддагаараа ялгагдана. Миколын хүчил ба эсийн хананы липидүүд нь бактерийн хүчилд тэсвэртэй байдлыг тодорхойлдог, ялангуяа сүрьеэгийн микобактер ба уяман өвчнийг тодорхойлдог (Ziehl-Neelsen-ийн дагуу будсан бол улаан өнгөтэй, хүчилд тэсвэртэй бактери ба эд эсийн элементүүд, цэр нь цэнхэр өнгөтэй байдаг).
Эмгэг төрүүлэгч актиномицетууд нь актиномикоз, нокарди - нокардиоз, микобактери - сүрьеэ ба уяман, коринебактери - сахуу үүсгэдэг. Актиномицетын сапрофит хэлбэрүүд ба нокарди хэлбэрийн актиномицетууд хөрсөнд өргөн тархсан бөгөөд тэдгээрийн ихэнх нь антибиотик үйлдвэрлэгчид юм.
Эсийн хана- бат бөх, уян хатан бүтэц нь нянгийн тодорхой хэлбэрийг өгч, цитоплазмын үндсэн мембраны хамт бактерийн эсийн өндөр осмосын даралтыг "хязгаарлдаг". Энэ нь эсийн хуваагдал, метаболит тээвэрлэх үйл явцад оролцдог, бактериофаг, бактериоцин, янз бүрийн бодисын рецептортой байдаг. Хамгийн зузаан эсийн хана нь грам эерэг бактериудад байдаг (Зураг 2.4, 2.5). Тиймээс, грам сөрөг бактерийн эсийн хананы зузаан нь ойролцоогоор 15-20 нм байвал грам эерэг бактерийн хувьд 50 нм ба түүнээс дээш хүрч болно.
Микоплазмууд- жижиг бактери (0.15-1.0 мкм), зөвхөн цитоплазмын мембранаар хүрээлэгдсэн байдаг. Тэд ангид харьяалагддаг Молликутууд, стерол агуулдаг. Эсийн хана байхгүй тул микоплазмууд нь осмотик мэдрэмжтэй байдаг. Тэдгээр нь олон янзын хэлбэртэй байдаг: кокоид, судалтай, колбо хэлбэртэй. Эдгээр хэлбэрүүд нь цэвэр микоплазмын өсгөвөрийн фазын тодосгогч бичил харуурын үед харагдана. Өтгөн тэжээллэг орчинд микоплазмууд нь шарсан өндөгтэй төстэй колони үүсгэдэг: дунд хэсэгт дүрэлзсэн тунгалаг бус хэсэг, тойрог хэлбэртэй тунгалаг зах.
Микоплазмууд нь хүний хэвийн бус уушгины хатгалгаа үүсгэдэг (Микоплазм уушгины хатгалгаа) ба шээс бэлэгсийн тогтолцооны гэмтэл (М.хоми- Нис гэх мэт). Микоплазм нь зөвхөн амьтдад төдийгүй ургамлын өвчин үүсгэдэг. Эмгэг төрүүлэгч бус төлөөлөгчид бас нэлээд өргөн тархсан байдаг.
2.2.2. Бактерийн эсийн бүтэц
Бактерийн бүтцийг бүхэлд нь эс, тэдгээрийн нимгэн хэсгүүдийн электрон микроскоп, түүнчлэн бусад аргуудыг ашиглан сайн судалсан. Бактерийн эс нь эсийн хана, цитоплазмын мембранаас бүрдсэн мембранаар хүрээлэгдсэн байдаг. Бүрхүүлийн доор цитоплазм, нуклеоид гэж нэрлэгддэг бөөмөөс бүрдэх протоплазм байдаг. Нэмэлт бүтэц байдаг: капсул, микрокапсул, салиа, туг, пили (Зураг 2.3). Зарим бактери нь тааламжгүй нөхцөлд спор үүсгэх чадвартай байдаг.
Грам эерэг бактерийн эсийн ханандбага хэмжээний полисахарид, липид, уураг агуулдаг. Эдгээр бактерийн эсийн хананы гол бүрэлдэхүүн хэсэг нь олон давхаргат пептидогликан (му-реин, мукопептид) бөгөөд эсийн хананы массын 40-90% -ийг эзэлдэг. Тейхойн хүчил (Грек хэлнээс. teichos - хана), молекулууд нь фосфатын гүүрээр холбогдсон 8-50 глицерол ба рибитолын үлдэгдэл гинж юм. Бактерийн хэлбэр, хүч чадал нь пептидтэй хөндлөн холбоос бүхий олон давхаргат пептидогликаны хатуу ширхэгт бүтэцээр тодорхойлогддог.
Пептидогликан нь параллель молекулуудаар илэрхийлэгддэг гликан. гликозидын холбоогоор холбогдсон N-ацетилглюкозамин ба N-ацетилмурамик хүчлийн үлдэгдлээс бүрддэг. Эдгээр холбоог ацетилмурамидаза болох лизоцим тасалдаг. Гликаны молекулууд нь 4 амин хүчлийн пептидийн хөндлөн холбоосоор N-ацетилмурамик хүчлээр холбогддог. тетрапептид). Тиймээс энэ полимерийн нэр - пептидогликан.
Грам-сөрөг бактери дахь пептидогликаны пептидийн бондын үндэс нь ээлжлэн L- ба D-амин хүчлүүдээс бүрдэх тетрапептидүүд юм, жишээлбэл: L-аланин - D-глутамины хүчил - мезо-диаминопимелийн хүчил - D-аланин. У Э.коли (грам сөрөг бактери) пептидийн гинж нь нэг гинжин хэлхээний D-аланин ба мезо-диаминопимели-ээр дамжин бие биетэйгээ холбогддог.
шинэ хүчил - өөр. Грам сөрөг бактерийн пептидогликаны пептидийн хэсгийн найрлага, бүтэц нь грам эерэг бактерийн пептидогликанаас ялгаатай нь тогтвортой байдаг бөгөөд амин хүчлүүд нь найрлага, дарааллаар ялгаатай байж болно. Грам эерэг бактери дахь пептидогликан тетрапептидүүд нь 5 үлдэгдэлтэй полипептидийн гинжээр хоорондоо холбогддог.
глицин (пентаглицин). Мезо-диамин-пимелик хүчлийн оронд тэдгээр нь ихэвчлэн лизин агуулдаг. Гликан элементүүд (ацетилглюкозамин ба ацетилмурамийн хүчил), тетра-пептидийн амин хүчлүүд (мезо-диаминопимелик ба D-глутамины хүчил, D-аланин) нь амьтан, хүнд байдаггүй тул бактерийн өвөрмөц шинж чанар юм.
Грам-эерэг бактери нь Грам будгаар будсан (бактерийн хөх-ягаан өнгө) гентиан ягааныг иодтой хослуулан хадгалах чадвар нь олон давхаргат пептидогликаны будагтай харилцан үйлчлэх чадвартай холбоотой юм. Нэмж дурдахад, бактерийн т рхэцийг согтууруулах ундаагаар дараа нь эмчлэх нь пептидогликан дахь нүхийг нарийсгаж, улмаар эсийн хананд будгийг хадгалдаг. Грам-сөрөг бактери нь согтууруулах ундааны нөлөөлөлд өртсөний дараа будгийг алддаг бөгөөд энэ нь пептидогликан бага хэмжээгээр (эсийн хананы массын 5-10%) холбоотой юм; тэдгээр нь согтууруулах ундаагаар өнгөө алдаж, фуксин эсвэл сафранинаар эмчлэхэд улаан өнгөтэй болдог.
IN грам сөрөг бактерийн эсийн хананы найрлагалипопротейнээр дамжин пептидогликаны доод давхаргатай холбогдсон гаднах мембран руу ордог (Зураг 2.4, 2.6). Бактерийн хэт нимгэн хэсгүүдийг электрон микроскопоор харахад гаднах мембран нь дотоод мембрантай төстэй долгионтой гурван давхаргат бүтэцтэй байдаг бөгөөд үүнийг цитоплазм гэж нэрлэдэг. Эдгээр мембрануудын гол бүрэлдэхүүн хэсэг нь липидийн бимолекул (давхар) давхарга юм.
Гаднах мембран нь липополисахарид, фосфолипид, уургаар бүрхэгдсэн мозайк бүтэц юм. Түүний дотоод давхарга нь фосфолипидээр илэрхийлэгддэг бөгөөд гаднах давхаргад байдаг липополисахарид(LPS). Тиймээс гаднах мембран нь тэгш бус байна. LPS гаднах мембран нь гурван хэсгээс бүрдэнэ.
липид А - консерватив бүтэц, грам сөрөг бактериудад бараг адилхан;
цөм, эсвэл цөм, царцдасын хэсэг (лат. гол - үндсэн), харьцангуй хадгалагдсан олигосахаридын бүтэц;
ижил олигосахаридын дарааллыг давтах замаар үүссэн өндөр хувьсах O-ийн өвөрмөц полисахаридын гинж.
LPS нь гаднах мембранд А липидээр бэхлэгддэг бөгөөд энэ нь LPS-ийн хоруу чанарыг үүсгэдэг тул эндотоксинтэй тодорхойлогддог. Антибиотикоор бактерийг устгах нь их хэмжээний эндотоксин ялгарахад хүргэдэг бөгөөд энэ нь өвчтөнд эндотоксик шок үүсгэдэг. LPS-ийн цөм буюу үндсэн хэсэг нь липид А-аас үргэлжилдэг. LPS-ийн хамгийн тогтмол хэсэг нь кето-дезоксиоктоник хүчил (3-деокси-О-ман-но-2-октулозоны хүчил) юм. LPS молекулын гол хэсгээс үргэлжилсэн O-өвөрмөц гинж нь бактерийн тодорхой омгийн серовар (дархлааны ийлдсэнд илэрсэн бактери) серогруппийг тодорхойлдог. Тиймээс LPS-ийн тухай ойлголт нь бактерийг ялгах боломжтой O-эсрэгтөрөгчийн тухай ойлголттой холбоотой юм. Генетикийн өөрчлөлт нь согог, бактерийн LPS-ийн "богино" болон R хэлбэрийн "барзгар" колони үүсэхэд хүргэдэг.
Гаднах мембраны матрицын уургууд нь үүнийг нэвт шингээж, порин гэж нэрлэгддэг уургийн молекулууд нь 700 Да хүртэл харьцангуй масстай ус ба жижиг гидрофилик молекулууд дамжин өнгөрдөг гидрофилик нүхнүүдтэй хиллэдэг.
Гадна болон цитоплазмын мембраны хооронд фермент (протеаза, липаза, фосфатаза,
нуклеаза, бета-лактамаза), түүнчлэн тээврийн системийн бүрэлдэхүүн хэсгүүд.
Лизоцим, пенициллин, биеийн хамгаалалтын хүчин зүйл болон бусад нэгдлүүдийн нөлөөн дор бактерийн эсийн хананы нийлэгжилт тасалдсан тохиолдолд өөрчлөгдсөн (ихэвчлэн бөмбөрцөг) хэлбэртэй эсүүд үүсдэг: протопластууд - эсийн хананд бүрэн байхгүй бактери; сферопластууд нь эсийн хана нь хэсэгчлэн хадгалагдсан бактери юм. Эсийн хананы дарангуйлагчийг зайлуулсны дараа ийм өөрчлөгдсөн бактери урвуу, өөрөөр хэлбэл бүрэн эсийн ханыг олж авч, анхны хэлбэрээ сэргээж чадна.
Антибиотик болон бусад хүчин зүйлийн нөлөөн дор пептидогликаныг нийлэгжүүлэх чадвараа алдаж, үржих чадвартай сферо- эсвэл протопластын төрлийн бактерийг L-хэлбэр гэж нэрлэдэг (Д. Листерийн хүрээлэнгийн нэрнээс). анх судалсан). Мөн мутацийн үр дүнд L хэлбэрийн хэлбэрүүд үүсч болно. Эдгээр нь янз бүрийн хэмжээтэй, нянгийн шүүлтүүрээр дамждаг бөмбөрцөг хэлбэртэй, осмосын мэдрэмжтэй эсүүд юм. Бактерийн өөрчлөлтөд хүргэсэн хүчин зүйлийг арилгахад зарим L хэлбэрийн (тогтворгүй) бактерийн анхны эс рүү "буцаж" болно. L хэлбэрийг халдварт өвчний олон эмгэг төрүүлэгчид үүсгэж болно.
Цитоплазмын мембран анаХэт нимгэн хэсгүүдийн электрон микроскопод энэ нь гурван давхаргатай мембран (2 харанхуй давхарга, тус бүр нь 2.5 нм зузаантай, хөнгөн завсрын давхаргаар тусгаарлагдсан). Бүтцийн хувьд (Зураг 2.5, 2.6-г үзнэ үү) амьтны эсийн плазмалемматай төстэй бөгөөд мембраны бүтцээр нэвтэрч буй гадаргуу болон салшгүй уураг бүхий давхар давхаргын липидийн голчлон фосфолипидээс бүрддэг. Тэдгээрийн зарим нь бодис тээвэрлэхэд оролцдог нэвчилт юм.
Цитоплазмын мембран нь хөдөлгөөнт бүрэлдэхүүн хэсгүүдтэй динамик бүтэц тул хөдөлгөөнт шингэний бүтэц хэлбэрээр илэрхийлэгддэг. Энэ нь бактерийн цитоплазмын гаднах хэсгийг хүрээлж, осмосын даралтыг зохицуулахад оролцдог.
niya, бодисын тээвэрлэлт, эсийн энергийн солилцоо (электрон тээвэрлэх гинжин хэлхээний ферментүүд, аденозин трифосфатаза гэх мэт).
Хэт их өсөлттэй (эсийн хананы өсөлттэй харьцуулахад) цитоплазмын мембран нь инвагинат үүсгэдэг - мезосом гэж нэрлэгддэг нарийн төвөгтэй мушгирсан мембран бүтэц хэлбэрээр инвагинацууд. Бага төвөгтэй мушгирсан бүтцийг интрацитоплазмын мембран гэж нэрлэдэг. Мезосом ба интрацитоплазмын мембраны үүрэг бүрэн ойлгогдоогүй байна. Тэдгээр нь электрон микроскопийн сорьцыг бэлтгэсний (зассан) дараа үүсдэг олдвор гэж хүртэл санал болгож байна. Гэсэн хэдий ч цитоплазмын мембраны деривативууд нь эсийн хуваагдалд оролцож, эсийн ханын нийлэгжилтийг эрчим хүчээр хангаж, бодис ялгаруулах, спор үүсгэх, өөрөөр хэлбэл эрчим хүчний өндөр зарцуулалттай үйл явцад оролцдог гэж үздэг.
Цитоплазм нь бактерийн эсийн үндсэн эзэлхүүнийг эзэлдэг бөгөөд уусдаг уураг, рибонуклеины хүчил, нэгдлүүд болон уургийн нийлэгжилтийг (орчуулга) хариуцдаг олон тооны жижиг мөхлөгүүд - рибосомуудаас бүрддэг.
Бактерийн рибосомууд нь эукариот эсийн онцлог шинж чанартай SOS рибосомуудаас ялгаатай нь 20 нм хэмжээтэй, тунадасны коэффициент нь 70S байдаг. Тиймээс зарим антибиотикууд бактерийн рибосомтой холбогдон эукариот эс дэх уургийн нийлэгжилтэнд нөлөөлөхгүйгээр бактерийн уургийн нийлэгжилтийг саатуулдаг. Бактерийн рибосомууд нь 50S ба 30S гэсэн хоёр дэд нэгжид хуваагддаг. Рибосомын РНХ (rRNAs) нь бактерийн хадгалагдсан элементүүд (хувьслын "молекулын цаг") юм. 16S рРНХ нь жижиг рибосомын дэд нэгжийн нэг хэсэг бөгөөд 23S рРНХ нь рибосомын том дэд нэгжийн нэг хэсэг юм. 16S rRNA-ийн судалгаа нь генийн системчилсэн үндэс суурь болж, организмын хамаарлын түвшинг үнэлэх боломжийг олгодог.
Цитоплазм нь гликоген мөхлөг, полисахарид, бета-гидроксибутирийн хүчил, полифосфат (волутин) хэлбэрийн янз бүрийн орцуудыг агуулдаг. Тэд хүрээлэн буй орчинд шим тэжээлийн илүүдэлтэй үед хуримтлагддаг ба
Тэд тэжээл, эрчим хүчний хэрэгцээг хангах нөөц бодисын үүрэг гүйцэтгэдэг.
Волутин нь үндсэн будагч бодисуудтай холбоотой байдаг бөгөөд тусгай будгийн аргаар (жишээлбэл, Neisser) метахромат мөхлөг хэлбэрээр амархан илрүүлдэг. Толуидин хөх эсвэл метилен хөхөөр волютин нь улаан ягаан өнгөөр будаж, нянгийн цитоплазм нь цэнхэр өнгөөр будна. Волютин мөхлөгүүдийн онцлог шинж чанар нь сахуугийн нянгаар эрчимтэй будагдсан эсийн туйл хэлбэрээр илэрдэг. Волютины метахроматик будалт нь полимержүүлсэн органик бус полифосфатын өндөр агууламжтай холбоотой байдаг. Электрон микроскопоор тэдгээр нь 0.1-1.0 микрон хэмжээтэй электрон нягт мөхлөг шиг харагддаг.
Нуклеоид- бактери дахь цөмтэй тэнцэнэ. Энэ нь хоёр судалтай ДНХ хэлбэрээр нянгийн төв бүсэд оршдог, цагирагт хаалттай, бөмбөг шиг нягт савлагддаг. Бактерийн цөм нь эукариотуудаас ялгаатай нь цөмийн бүрхүүл, цөм, үндсэн уураг (гистон) агуулдаггүй. Дүрмээр бол бактерийн эс нь цагирагт хаалттай ДНХ-ийн молекулаар илэрхийлэгддэг нэг хромосом агуулдаг. Нуклеоидыг ДНХ-ийн тусгай аргуудыг ашиглан будсаны дараа гэрлийн микроскопоор илрүүлдэг: Feulgen эсвэл Romanovsky-Giemsa. Бактерийн хэт нимгэн хэсгүүдийн электрон дифракцийн загварт нуклеоид нь тодорхой хэсэгт холбогдсон DNK-ийн фибрилляр, утас хэлбэртэй бүтэцтэй гэрлийн бүс мэт харагддаг.
цитоплазмын мембран эсвэл мезозо-
хромосомын хуулбарлахад оролцдог минийх (2.5 ба 2.6-р зургийг үз).
Нуклеоидоос гадна нэгээр илэрхийлэгддэг
бактерийн эсэд хромосом байдаг
удамшлын хромосомын гадуурх хүчин зүйлүүд -
плазмидууд (5.1.2-р хэсгийг үзнэ үү).
Эдгээр нь ДНХ-ийн ковалент хаалттай цагираг юм.
Капсул, микрокапсул, салиа . Капсул-
0.2 микроноос дээш зузаантай, нянгийн эсийн ханатай нягт холбоотой, гадаад хил хязгаарыг тодорхой харуулсан салстын бүтэц. Капсул нь эмгэг судлалын материалаас хурууны хээгээр илэрдэг. Бактерийн цэвэр өсгөвөрт капсул үүсдэг
бага давтамжтай. Үүнийг Burri-Gins-ийн дагуу түрхэцийг будах тусгай аргаар илрүүлдэг бөгөөд энэ нь капсул дахь бодисын сөрөг ялгааг үүсгэдэг: бэх нь капсулын эргэн тойронд харанхуй дэвсгэр үүсгэдэг.
Капсул нь полисахарид (экзополисахарид), заримдаа полипептидээс бүрдэнэ; жишээлбэл, боомын нянгийн хувьд D-глютамины хүчлийн полимерүүдээс бүрддэг. Капсул нь гидрофиль шинж чанартай бөгөөд их хэмжээний ус агуулдаг. Энэ нь бактерийн фагоцитозоос сэргийлдэг. Капсулын эсрэгтөрөгч-на: Капсулын эсрэг эсрэгбие нь үүнийг үүсгэдэг нэмэгдэх (хавангийн урвалбас би капсул ly).
Олон тооны бактери нь микрокапсул үүсгэдэг - 0.2 микроноос бага зузаантай салст бүрхэвчийг зөвхөн электрон микроскопоор илрүүлдэг. Салстыг капсулаас ялгах хэрэгтэй - тодорхой гадаад хил хязгааргүй салст экзополисахаридууд. Салст нь усанд уусдаг.
Салст экзополисахаридууд нь Pseudomonas aeruginosa-ийн салст бүрхүүлийн омгийн шинж чанар бөгөөд цистик фиброзтой өвчтөнүүдийн цэрэнд ихэвчлэн илэрдэг. Бактерийн экзополисахаридууд нь наалддаг (субстраттай наалддаг); тэдгээрийг бас глико- гэж нэрлэдэг.
каликс. Экзополисахаридын бактерийн нийлэгжилтээс гадна тэдгээрийн үүсэх өөр нэг механизм байдаг: дисахаридууд дээр эсийн гаднах бактерийн ферментийн үйлчлэлээр. Үүний үр дүнд декстранс, леванууд үүсдэг.
Капсул ба салиа нь бактерийг гэмтээх, хатахаас хамгаалдаг тул гидрофиль шинж чанартай тул усыг сайн холбож, макроорганизм ба бактериофагуудын хамгаалалтын хүчин зүйлийн нөлөөллөөс сэргийлдэг.
Flagellaбактери нь бактерийн эсийн хөдөлгөөнийг тодорхойлдог. Flagella нь цитоплазмын мембранаас гаралтай нимгэн утаснууд бөгөөд эсээс илүү урт байдаг (Зураг 2.7). Тугны зузаан нь 12-20 нм, урт нь 3-15 мкм. Эдгээр нь тусгай диск бүхий саваа агуулсан спираль судал, дэгээ, суурийн бие гэсэн 3 хэсгээс бүрдэнэ (грам эерэг бактерид 1 хос диск, грам сөрөг бактерид 2 хос). Flagella нь цитоплазмын мембран ба эсийн хананд дискээр бэхлэгддэг. Энэ нь саваа - ротортой цахилгаан моторын туг эргүүлэх нөлөөг бий болгодог. Цитоплазмын мембран дээрх протоны потенциалын зөрүүг эрчим хүчний эх үүсвэр болгон ашигладаг. Эргэлтийн механизмыг протон ATP синтетазагаар хангадаг. Тугны эргэлтийн хурд 100 rpps хүрч чаддаг. Хэрэв нян хэд хэдэн тугтай бол тэдгээр нь синхроноор эргэлдэж, нэг багц болж, нэг төрлийн сэнс үүсгэдэг.
Flagella нь уураг болох флагеллин (. flagellum - flagellum) нь эсрэгтөрөгч болох H-эсрэгтөрөгч гэж нэрлэгддэг. Flagellin дэд хэсгүүд нь мушгиа хэлбэртэй мушгирсан байдаг.
Төрөл бүрийн зүйлийн нянгийн тугны тоо нэг (монотрихус) Vibrio cholerae-аас эхлээд Escherichia coli, Proteus гэх мэт нянгийн (перитрикус) периметрийн дагуу сунаж тогтсон хэдэн арав, зуу зуун туг хүртэл харилцан адилгүй байдаг. Lophotrichus нь нэг багц тугтай эсийн төгсгөл. Амфитрихи нь эсийн эсрэг талын төгсгөлд нэг туг эсвэл тугны багцтай байдаг.
Флагелла нь хүнд металлаар цацсан бэлдмэлийн электрон микроскопоор эсвэл янз бүрийн бодисыг сийлбэрлэх, шингээхэд суурилсан тусгай аргаар боловсруулсны дараа гэрлийн микроскопоор илрүүлдэг.
тугны зузааныг нэмэгдүүлэхэд хүргэдэг бодисууд (жишээлбэл, мөнгөжүүлсний дараа).
Вилли, эсвэл уусан(fimbriae) - утас шиг формацууд (Зураг 2.7), тугнаас илүү нимгэн, богино (3 + 10 нм x 0.3 + 10 мкм). Пили нь эсийн гадаргуугаас сунаж тогтсон уураг пилинээс тогтдог. Тэд эсрэгтөрөгчийн идэвхжилтэй байдаг. Нөлөөлөлд өртсөн эсэд нянгийн наалдацыг хариуцдаг пили, түүнчлэн хоол тэжээл, усны давсны солилцоо, бэлгийн харьцааны (F-pili) эсвэл коньюгацийн пили зэргийг хариуцдаг пили байдаг.
Пили нь ихэвчлэн олон байдаг - нэг эс бүрт хэдэн зуу. Гэсэн хэдий ч тэрээр ихэвчлэн эс бүрт 1-3 бэлгийн хөрөөтэй байдаг: тэдгээр нь дамжих плазмид агуулсан "эрэгтэй" донор эсүүдээс бүрддэг. (Ф-, Р-, Col плазмидууд). Бэлгийн пилигийн өвөрмөц шинж чанар нь бэлгийн пили дээр эрчимтэй шингэсэн тусгай "эрэгтэй" бөмбөрцөг хэлбэрийн бактериофагуудтай харилцан үйлчлэлцэх явдал юм (Зураг 2.7).
Маргаан- эсийн хананы бүтэц нь грам-эерэг төрлийн амрах бактерийн өвөрмөц хэлбэр (Зураг 2.8).
Спор нь нянгийн оршин тогтнох тааламжгүй нөхцөлд (хатаах, шим тэжээлийн дутагдал гэх мэт) үүсдэг. Бактерийн эсийн дотор нэг спор (эндоспор) үүсдэг. Спор үүсэх нь тухайн зүйлийг хадгалахад хувь нэмэр оруулдаг бөгөөд мөөгөнцөртэй адил нөхөн үржихүйн арга биш юм.
Энэ төрлийн спор үүсгэгч бактери Бацилла, yСпорын хэмжээ нь эсийн голчоос хэтрэхгүй байвал нян гэнэ. Спорын хэмжээ нь эсийн диаметрээс хэтэрсэн спор үүсгэгч бактерийг клостриди гэж нэрлэдэг, жишээлбэл, уг төрлийн бактери. Clostridium (лат. Clostridium - булны). Спорууд нь хүчилд тэсвэртэй тул Aujeszky арга эсвэл Ziehl-Neelsen аргыг ашиглан улаанаар будаж, ургамлын эсийг цэнхэр өнгөөр буддаг.
Споруляци, эс дэх (ургамлын) спорын хэлбэр, байршил нь бактерийн нэг зүйлийн шинж чанар бөгөөд тэдгээрийг бие биенээсээ ялгах боломжийг олгодог. Спорын хэлбэр нь зууван, бөмбөрцөг хэлбэртэй байж болно; эсийн доторх байрлал нь төгсгөлийн, өөрөөр хэлбэл савхны төгсгөлд (татран үүсгэгч бодист), субтерминал - савхны төгсгөлд ойрхон (ботулизм, хийн гангрена үүсгэгч бодисуудад), боомын нянгийн төв хэсэгт байрладаг. .
Үйл явц спор үүсэх(спор үүсэх) нь хэд хэдэн үе шатыг дамждаг бөгөөд энэ үед бактерийн ургамлын эсийн цитоплазм ба хромосомын хэсэг салж, өсөн нэмэгдэж буй цитоплазмын мембранаар хүрээлэгдсэн байдаг - проспор үүсдэг. Проспор нь хоёр цитоплазмын мембранаар хүрээлэгдсэн бөгөөд тэдгээрийн хооронд холтос (холтос) -ын зузаан өөрчлөгдсөн пептидогликан давхарга үүсдэг. Дотор талаасаа энэ нь спорын эсийн хананд хүрч, гадна талаас нь спорын дотоод бүрхүүлд хүрдэг. Спорын гаднах бүрхүүл нь ургамлын эсээс үүсдэг. Зарим бактерийн спорууд нь нэмэлт бүрхүүлтэй байдаг. exosporium.Ийм байдлаар олон давхаргат, нэвчилт муутай бүрхүүл үүсдэг. Споруляци нь дипиколь хүчил ба кальцийн ионыг проспороор эрчимтэй хэрэглэж, дараа нь спорын бүрхүүл үүсдэг. Маргаан нь олж авдаг халуунд тэсвэртэй,Энэ нь түүний дотор кальцийн дипиколинат байгаатай холбоотой юм.
Олон давхаргат бүрхүүл, кальцийн дипиколинат, усны агууламж бага, бодисын солилцооны үйл явц удаашралтай тул спор нь удаан хугацаанд хадгалагдаж чаддаг. Жишээлбэл, хөрсөнд боом, татран өвчний үүсгэгч бодисууд хэдэн арван жилийн турш оршин тогтнох боломжтой.
Тааламжтай нөхцөлд спорууд соёолж, дараалсан гурван үе шатыг дамждаг.
сэдэл, санаачлага, өсөлт. Энэ тохиолдолд нэг спороос нэг нян үүсдэг. Идэвхжүүлэх нь соёололтод бэлэн байх явдал юм. 60-80 ° C-ийн температурт спорыг соёололтоор идэвхжүүлдэг. Соёололт хэдэн минут үргэлжилнэ. Өсөлтийн үе шат нь бүрхүүлийг устгах, суулгац гарч ирэх зэрэг хурдацтай өсөлтөөр тодорхойлогддог.
Бактерийн эсэд цөм байхгүй, хромосомууд нь цитоплазмд чөлөөтэй байрладаг. Үүнээс гадна бактерийн эс нь мембраны эрхтэний дутагдалтай байдаг: митохондри, EPS, Голги аппарат гэх мэт эсийн мембраны гадна тал нь эсийн ханаар бүрхэгдсэн байдаг.
Ихэнх бактери нь ус эсвэл агаарын урсгалыг ашиглан идэвхгүй хөдөлдөг. Тэдний зөвхөн зарим нь хөдөлгөөний эрхтэнтэй байдаг - туг. Прокариот туг нь маш энгийн бүтэцтэй бөгөөд 10-20 нм диаметртэй хөндий цилиндр үүсгэдэг тугны уурагаас бүрддэг. Тэд дунд руу шургуулж, эсийг урагш хөдөлгөдөг. Энэ бол дугуй зарчмыг ашигладаг байгальд мэдэгдэж байгаа цорын ганц бүтэц юм.
Бактерийг хэлбэр дүрсээр нь хэд хэдэн бүлэгт хуваадаг.
Кокк (дугуй хэлбэртэй);
- нян (саваа хэлбэртэй);
- спирилла (спираль хэлбэртэй);
- чичиргээ (таслал хэлбэртэй).
Амьсгалын аргын дагуу бактери нь аэроб (ихэнх бактери) ба анаэроб (татран, ботулизм, хийн гангрена үүсгэгч) гэж хуваагддаг. Эхнийх нь амьсгалахад хүчилтөрөгч хэрэгтэй, сүүлийнх нь хүчилтөрөгч нь ашиггүй эсвэл бүр хортой байдаг.
Бактерийн протоплазм нь эукариотуудын нэгэн адил плазмын мембранаар хүрээлэгдсэн байдаг. Саккуляр, гуурсан хоолой эсвэл мембраны давхарга нь амьсгалын үйл явцад оролцдог мезосом, бактериохлорофилл болон бусад пигментүүдийг агуулдаг.
Прокариотуудын генетик материал нь цөм үүсгэдэггүй, харин цитоплазмд шууд байрладаг. Бактерийн ДНХ нь нэг дугуй молекул бөгөөд тус бүр нь мянга, сая хос нуклеотидуудаас бүрддэг. Бактерийн эсийн геном нь илүү хөгжсөн амьтдын эсээс хамаагүй хялбар байдаг: дунджаар бактерийн ДНХ хэдэн мянган ген агуулдаг.
Прокариот эсүүдэд эндоплазмын тор байдаггүй бөгөөд рибосомууд цитоплазмд чөлөөтэй хөвдөг. Прокариотуудад митохондри байдаггүй; Тэдний үйл ажиллагааг эсийн мембран хэсэгчлэн гүйцэтгэдэг.
Бактерийн хөдөлгөөнийг туг далбаагаар хангадаг. Бактери нь ойролцоогоор 20 минут тутамд хуваагдах замаар үрждэг (тааламжтай нөхцөлд). ДНХ нь хуулбарлагддаг бөгөөд охин эс бүр эцэг эхийн ДНХ-ийн хуулбарыг хүлээн авдаг. Түүнчлэн хуваагддаггүй эсүүдийн хооронд ДНХ-ийг шилжүүлэх боломжтой ("нүцгэн" ДНХ-г барьж авах, бактериофаг ашиглах, эсвэл нянгууд хоорондоо копуляцийн фимбриар холбогдсон үед коньюгаци хийх замаар), гэхдээ энэ нь хувь хүний тоог нэмэгдүүлэхгүй. Нөхөн үржихээс сэргийлж нарны туяа болон өөрсдийнхөө амин чухал үйл ажиллагааны бүтээгдэхүүнээс сэргийлдэг.
Бактерийн зан үйл нь тийм ч төвөгтэй биш юм. Химийн рецепторууд нь хүрээлэн буй орчны хүчиллэг байдал, янз бүрийн бодисын концентрацийн өөрчлөлтийг бүртгэдэг: элсэн чихэр, амин хүчил, хүчилтөрөгч. Олон бактери температур эсвэл гэрлийн өөрчлөлтөд хариу үйлдэл үзүүлдэг бөгөөд зарим бактери нь дэлхийн соронзон орныг мэдэрч чаддаг. Тааламжгүй нөхцөлд нян нь өтгөн бүрхүүлээр бүрхэгдэж, цитоплазм нь шингэн алдагдаж, амин чухал үйл ажиллагаа бараг зогсдог. Энэ төлөвт бактерийн спор нь гүн вакуумд хэдэн цагийн турш үлдэж, -240 ° C-аас + 100 ° C хүртэл температурыг тэсвэрлэдэг.
